화이자·모더나와 달리 ’18세 이상 모든 성인’이 대상

얀센의 코로나19 백신
얀센의 코로나19 백신 [AFP=연합뉴스 자료사진. 재판매 및 DB 금지]

미보건 당국의 자문기구가 15일(현지시간) 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 자회사인 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부스터샷(추가 접종)을 권고했다.

미 식품의약국(FDA)의 자문기구 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 표결에서 만장일치로 얀센의 부스터샷을 승인하라고 권고했다고 뉴욕타임스(NYT)와 CNN이 보도했다.

이에 따라 미국에서 승인된 화이자-바이오엔테크와 모더나, 얀센 등 3종의 코로나19 백신은 모두 FDA 자문위로부터 부스터샷을 접종하라는 권고를 받았다.

자문위는 1회 접종으로 끝나는 얀센 백신을 맞은 지 최소 2개월이 지난 뒤 얀센 부스터샷을 접종하도록 했다. 접종 대상은 화이자·모더나의 부스터샷과 달리 18세 이상 모든 성인으로 크게 확대했다.

FDA는 또 얀센 백신을 맞은 사람은 부스터샷으로 얀센 대신 화이자·모더나 백신을 맞히는, 이른바 ‘교차 접종’을 승인하는 방안을 검토할 수 있다고 밝혔다.

이와 관련, 피터 마크스 FDA 생물의약품평가연구센터(CBER) 소장은 얀센 접종자의 부스터 샷으로 교차 접종을 승인하는 것이 가능하다고 언급했다.

얀센 측 관계자들은 이날 회의에서 임상시험 결과 첫 접종을 한 지 2개월 또는 6개월 뒤 2회차 접종을 하자 항체 수준이 높아졌다며 부스터샷 승인의 필요성을 주장했다.

많은 자문위원들은 얀센 백신의 경우 1차 접종이 충분히 강력한 예방 효과를 제공하지 못하기 때문에 2차 접종이 중요하다고 밝혔다. 일부는 얀센 백신은 처음부터 2회 접종하도록 해야 했다는 의견을 밝히기도 했다.

FDA는 이날 자문위의 권고를 바탕으로 조만간 얀센 부스터샷의 승인 여부를 결정할 예정이다. 권고는 구속력이 없지만 통상 FDA는 자문위 권고를 수용해왔다.

FDA가 얀센 부스터샷에 대해 긴급사용을 승인하면 그다음에는 미 질병통제예방센터(CDC)의 접종 권고가 있어야 실제 부스터샷 접종이 시작된다.