화이자가 코로나19 예방을 목적으로 독일 바이오앤테크와 공동 개발한 백신의 긴급사용을 승인했다고 연방 식품의약국(FDA)이 11일 밝혔습니다.
로이터통신은 FDA가 최종 임상에서 95% 예방효능을 보인 화이자 백신의 긴급 사용을 승인했으며, FDA는 접종 연령을 16세 이상으로 정했다고 보도했습니다.
화이자는 미국내에 1차로 290만회의 백신을 공급하고, 우선 접종 대상자로 의료계 종사자와 장기요양병원의 노인들을 먼저 제공된다고 밝혔습니다.
